關(guan)于一(yi)次性使用沖(chong)洗(xi)袋項目的第三次(ci)采(cai)購(gou)公告

我院(yuan)擬對以下采購項(xiang)目進行(xing)公開采購，歡迎符合資格條件(jian)的(de)公司(si)或(huo)廠商(shang)投標。

一、采購內容：

二、投標人(ren)應具備的資(zi)質

滿(man)足《中(zhong)華人民共和國政府采購(gou)法》第二十二條規定；

1、具有獨立承擔(dan)民(min)事責(ze)任(ren)的能(neng)力；

2、具(ju)有良好的商(shang)業信(xin)譽和健全的財務會計制度；

3、具有履行合同所必須的設備和專業技術能力；

4、有依法繳(jiao)納稅收和(he)社會保障資金的良好記錄(lu)；

5、參加(jia)政(zheng)府(fu)采購(gou)活(huo)動(dong)前三年內(nei),在經營活(huo)動(dong)中沒有重大違法記錄；

6、法律(lv)、行政法規規定的其他條件：

（1）單(dan)位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guan)系的不同供應商，不得參加同一合(he)同項(xiang)下的采購活(huo)動(dong)）。

（2）為本(ben)項目(mu)提供(gong)整體設(she)計、規范編制或者項目(mu)管理、監理、檢查等服務(wu)的供(gong)應商，不得參加本(ben)次(ci)采購(gou)活(huo)動；

（3）通過“信(xin)用中(zhong)國”網(wang)站(zhan)和中(zhong)國政府采購網(wang)查(cha)詢相關主(zhu)體信(xin)用記(ji)錄，被列入失(shi)信(xin)被執行人、重大稅(shui)收違(wei)法失(shi)信(xin)主(zhu)體、政府采購嚴重違(wei)法失(shi)信(xin)行為(wei)記(ji)錄名單的供應商（處(chu)罰期(qi)限尚未屆滿的），不(bu)得參與本項(xiang)目(mu)的采購活動。

三、報名人應提交的資料

1、資格證明文件：提供“二(er)、報名人應具(ju)備的(de)資質”內的所有資格信用承(cheng)諾(nuo)函。

2、法定代表(biao)人(ren)(ren)授權書原件（含法人(ren)(ren)身份證及被委托人(ren)(ren)的身份證復印件和簽名(ming)）

3、如(ru)果所投產品(pin)是二、三類醫(yi)療器械(xie)(xie)產品(pin)的，必須提供中華人民共和(he)國《醫(yi)療器械(xie)(xie)注(zhu)冊證(zheng)》；是一類醫(yi)療器械(xie)(xie)產品(pin)的需(xu)提供《醫(yi)療器械(xie)(xie)備案信息表(biao)》。

4、如果貨物不是投標人自己制(zhi)造的(de)(de)，應提供制(zhi)造商同意其在本次(ci)投標中提供該(gai)貨物的(de)(de)正(zheng)式授權(quan)書或經(jing)銷授權(quan)書（須有(you)制(zhi)造商法人簽字和制(zhi)造商公章，格式自擬）。

5、投標人如非所投產(chan)(chan)品(pin)制造商，所投產(chan)(chan)品(pin)是(shi)三(san)類醫療(liao)器(qi)械(xie)(xie)產(chan)(chan)品(pin)的(de)，需提供《醫療(liao)器(qi)械(xie)(xie)經(jing)營許可證》，所投產(chan)(chan)品(pin)是(shi)一、二(er)類醫療(liao)器(qi)械(xie)(xie)的(de)需提供《醫療(liao)器(qi)械(xie)(xie)經(jing)營備案憑(ping)證》；

6、投標人為(wei)所投產(chan)(chan)品(pin)制造(zao)商的，所投產(chan)(chan)品(pin)是三類(lei)醫(yi)(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)(xie)產(chan)(chan)品(pin)的，需提供《醫(yi)(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)(xie)生產(chan)(chan)許可證(zheng)(zheng)(zheng)》、《醫(yi)(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)(xie)經營(ying)許可證(zheng)(zheng)(zheng)》；是一、二類(lei)醫(yi)(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)(xie)產(chan)(chan)品(pin)的須提供《醫(yi)(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)(xie)生產(chan)(chan)備案憑證(zheng)(zheng)(zheng)》、《醫(yi)(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)(xie)經營(ying)備案憑證(zheng)(zheng)(zheng)》。

7、項目相(xiang)關技術文件：產(chan)品彩(cai)頁、產(chan)品說(shuo)明書、產(chan)品質(zhi)量檢測報告、產(chan)品質(zhi)量保證書等

8、如果項(xiang)目需配套采購設備(bei)，須提供配套設備(bei)相關資質(zhi)及(ji)技術(shu)文件（如原廠技術(shu)參數及(ji)配置清單、質(zhi)量檢(jian)測(ce)報(bao)告及(ji)彩頁等）及(ji)報(bao)名人(ren)認為有必要的材料。

四(si)、報名(ming)要(yao)求：

(1)嚴格按(an)照以上要求(qiu)準(zhun)備相關(guan)報(bao)名(ming)材料，不符(fu)合要求(qiu)的報(bao)名(ming)不被受理。

(2)項目屬(shu)于(yu)江西(xi)省醫保公(gong)共服務平(ping)臺(tai)內的產品，必須提(ti)供平(ping)臺(tai)內備案公(gong)示截圖信息；已上報平(ping)臺(tai)但未公(gong)示的產品需提(ti)供相關產品平(ping)臺(tai)上報憑證（項目開標前還未在平(ping)臺(tai)公(gong)示的視(shi)為無效(xiao)），未提(ti)供平(ping)臺(tai)內備案公(gong)示截圖信息或上報憑證的產品報名無效(xiao)。

（3）產品有收(shou)費項目(mu)標準(zhun)，須提供在《江西省醫療服務項目(mu)價格匯編》書中收(shou)費編碼(ma)資料(liao)復印(yin)件或省物價局(ju)補充文件復印(yin)件。

(4)以上資料需加(jia)蓋(gai)投(tou)標(biao)人公章（清晰），提供膠裝紙質版報名材(cai)料一(yi)份給(gei)醫學裝備部，另附表一還須將******。

五(wu)、報名時(shi)間與地點(dian)

1、報名方式采(cai)用(yong)現場(chang)報名制

2、時間：即(ji)日(ri)起至(zhi)2025年11月13日(ri)止(zhi)，工作時間為8:00-12:00,14:30-17:30（法定節假日除外）

3、地點/電話(hua)：醫學裝備部(bu)0791-******

4、聯系人(ren)：傅豪

六(liu)、開(kai)標時間與地點(dian)

另行通知(zhi)。

******醫院

2025年11月7日

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