我院擬對以下采購項目進行第二次公(gong)開采購,歡迎符合資格條(tiao)件的公(gong)司或(huo)廠商投標(biao)。
一、項目基本情況:
采購編號 |
項目名稱 |
基本要求 |
CGZX-HC-2025-068(第二次(ci)) |
免疫復合質控品 |
******醫院現有雅(ya)(ya)培(pei)ARCHITECTi2000SR全(quan)自動化學發光免疫分析(xi)儀配(pei)合使用,適用于雅(ya)(ya)培(pei)配(pei)套試劑(ji)分析(xi)物檢測項目的質量控制; 2、性能要求: 2.1、試劑包含:水(shui)(shui)平(ping)1(低值),水(shui)(shui)平(ping)2(中值),水(shui)(shui)平(ping)3(高值),滿足臨床質(zhi)控要(yao)求; 2.2、有效期≥24個月。 |
二、投標人應具備的資質:
滿足(zu)《中華人民共和國(guo)政(zheng)府采購(gou)法》第(di)二十二條規定;
1、具有獨立承擔民事責任的(de)能力(li);
2、具有良(liang)好的(de)商(shang)業信譽和健全的(de)財務會計制度;
3、具有(you)履(lv)行(xing)合同所必須的(de)設備和專業技(ji)術能力;
4、有依法繳納(na)稅(shui)收和社會保障資金的良好記錄(lu);
5、參加政府采(cai)購(gou)活動前三年(nian)內,在經(jing)營(ying)活動中沒有(you)重大違法記錄;
6、法律(lv)、行(xing)政法規規定的其他條(tiao)件:
(1)單位負責人為同一人或者(zhe)存在(zai)直接(jie)控股、管理關(guan)系的不同供(gong)應商,不得參加同一合同項下(xia)的采(cai)購活動)。
(2)為(wei)本項目提供(gong)整體設計(ji)、規范編制(zhi)或者項目管(guan)理、監理、檢(jian)查等服務的(de)供(gong)應商,不得參加本次采(cai)購活動(dong);
(3)通(tong)過“信(xin)(xin)用(yong)中(zhong)國”網站和中(zhong)國政府(fu)采購網查詢相(xiang)關主體(ti)信(xin)(xin)用(yong)記錄,被(bei)(bei)列入失信(xin)(xin)被(bei)(bei)執行人、重大稅(shui)收違法(fa)失信(xin)(xin)主體(ti)、政府(fu)采購嚴重違法(fa)失信(xin)(xin)行為(wei)記錄名單的(de)供應商(shang)(處(chu)罰期限尚未(wei)屆滿的(de)),不得參與本項目(mu)的(de)政府(fu)采購活動。
三、投標人應提交的資料
1、法定代(dai)表人(ren)授權書原件(含法人(ren)身份證(zheng)(zheng)及被委托人(ren)的身份證(zheng)(zheng)復(fu)印(yin)件和(he)簽名)
2、如(ru)果(guo)所投產品是(shi)(shi)二、三(san)類(lei)醫療器械(xie)產品的,必須提供中(zhong)華人民(min)共和國《醫療器械(xie)注(zhu)冊證》;是(shi)(shi)一類(lei)醫療器械(xie)產品的需提供《醫療器械(xie)備案(an)信息表》。
3、如果貨物(wu)不(bu)是投標人自己(ji)制造(zao)的(de),應提供制造(zao)商(shang)同意其在(zai)本次投標中(zhong)提供該貨物(wu)的(de)正式授權書(shu)或經(jing)銷授權書(shu)(須有(you)制造(zao)商(shang)法人簽字(zi)和(he)制造(zao)商(shang)公章,格式自擬)。
4、投標(biao)人(ren)如非所投產(chan)品(pin)(pin)制(zhi)造商,所投產(chan)品(pin)(pin)是三(san)類(lei)醫(yi)療器械(xie)(xie)產(chan)品(pin)(pin)的,需提(ti)供《醫(yi)療器械(xie)(xie)經營許(xu)可證》,所投產(chan)品(pin)(pin)是一、二(er)類(lei)醫(yi)療器械(xie)(xie)的需提(ti)供《醫(yi)療器械(xie)(xie)經營備案憑證》;
5、投(tou)(tou)標人為所投(tou)(tou)產品(pin)制造商的,所投(tou)(tou)產品(pin)是三類(lei)醫(yi)(yi)療(liao)器械產品(pin)的,需提供《醫(yi)(yi)療(liao)器械生(sheng)產許可證(zheng)(zheng)》、《醫(yi)(yi)療(liao)器械經營許可證(zheng)(zheng)》;是一、二類(lei)醫(yi)(yi)療(liao)器械產品(pin)的須提供《醫(yi)(yi)療(liao)器械生(sheng)產備(bei)案(an)憑證(zheng)(zheng)》、《醫(yi)(yi)療(liao)器械經營備(bei)案(an)憑證(zheng)(zheng)》。
6、項目相關技術文件、產品彩頁、產品樣品(含包裝)、產品說明書、產品質量檢測報告、產品質量保證書等投標人認為有必要的材料。
四、報名要求:
(1)嚴(yan)格按(an)照(zhao)以上要求(qiu)準(zhun)備(bei)相(xiang)關報名(ming)材料,不(bu)符合要求(qiu)的報名(ming)不(bu)被受理。
(2)項(xiang)目屬(shu)于(yu)江西省醫保公(gong)(gong)共(gong)服(fu)務平(ping)臺內的產品(pin)(pin),必須提供(gong)(gong)平(ping)臺內備案(an)公(gong)(gong)示截圖信息;已上(shang)(shang)報平(ping)臺但未公(gong)(gong)示的產品(pin)(pin)需提供(gong)(gong)相關產品(pin)(pin)平(ping)臺上(shang)(shang)報憑證。
(3)產品(pin)或(huo)產品(pin)相關檢(jian)測項(xiang)目(mu)有收(shou)費項(xiang)目(mu)標準(zhun),須提供在《江(jiang)西(xi)省(sheng)醫療服務項(xiang)目(mu)價格匯(hui)編》書(shu)中收(shou)費編碼(ma)資料復印(yin)件(jian)(jian)或(huo)省(sheng)物價局補充文(wen)件(jian)(jian)復印(yin)件(jian)(jian)。
(4)以上資料需加蓋投標人公章(清晰),提供膠裝紙質版報名材料一份給招標采購中心,報名資料缺項或審核不滿足要求則視為報名無效;另附表一、****** 。
五、報名時間與地點
1、報(bao)名方式采(cai)用現(xian)場報(bao)名制
2、時間:即日起至2025年11月14日止
3、地點/電話:招標采購中心0791-******
4、聯系人:趙心彤
注(zhu):請報(bao)名企業(ye)提(ti)前準備好報(bao)名材料,盡早完成報(bao)名,非工作時間不(bu)受(shou)理(li),過時不(bu)候(hou)。
六、開標時間與地點
另行通知
******醫院
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 2025年11月10日
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