******醫院擬對以下項(xiang)目進行(xing)公開遴(lin)選，歡迎符(fu)合(he)條件(jian)且誠意合(he)作的供應商報名(ming)參與。

一(yi)、項目信(xin)息

二、供應商資格要求(qiu)

1.中華人民共和(he)國境內注冊，具有獨立(li)法(fa)人資(zi)格(ge)，企業財務狀況(kuang)良好，依法(fa)繳納稅收(shou)和(he)社(she)會(hui)保障資(zi)金,具備承擔采(cai)購項目的能力。

2.所(suo)提供(gong)的必須是供(gong)應商合(he)法生產或代理的符合(he)國(guo)家質量標(biao)準(zhun)(zhun)、行業標(biao)準(zhun)(zhun)和專業標(biao)準(zhun)(zhun)等相關標(biao)準(zhun)(zhun)的合(he)格產品，并(bing)能確保(bao)在采購合(he)同有效(xiao)期(qi)內按照合(he)同中規定的品名、廠家、規格、價格、批(pi)號、效(xiao)期(qi)及時供(gong)貨(huo)。

3.生產(chan)廠家(jia)須(xu)具(ju)有(you)醫療器械(xie)生產(chan)許可證(zheng)（備(bei)(bei)案）；代理商（經銷商）須(xu)具(ju)有(you)醫療器械(xie)經營許可證(zheng)或經營備(bei)(bei)案憑證(zheng)并有(you)所響應產(chan)品(pin)的(de)經營范圍。

4.具有(you)良好的商業信譽和(he)完善的售后(hou)服(fu)務體系(xi)，并能承擔(dan)采購項目供貨(huo)能力和(he)服(fu)務。

5.在(zai)國家企業信用信息公(gong)示系統中不得存(cun)在(zai)被(bei)吊銷(xiao)營業執照或被(bei)吊銷(xiao)（撤銷(xiao)、注銷(xiao)、收繳(jiao)）相(xiang)應資質(zhi)（許可、認證(zheng)）類證(zheng)書，列(lie)入(ru)嚴重(zhong)違法(fa)失信企業名單并在(zai)處罰期限(xian)內，或存(cun)在(zai)其它影響采購(gou)響應及履約能力的情形。

6.在“信(xin)用中(zhong)國”網站查詢(xun)相關(guan)(guan)主(zhu)體（含企業(ye)、企業(ye)法(fa)定(ding)代表人(ren)(ren)、授權委托人(ren)(ren)）未(wei)列入失信(xin)被執行人(ren)(ren)、重(zhong)大(da)稅收(shou)違法(fa)案(an)件當事人(ren)(ren)名單、政(zheng)府(fu)采購嚴重(zhong)違法(fa)失信(xin)行為(wei)記(ji)錄名單相關(guan)(guan)信(xin)息。

7.供應商經營行為必須(xu)符(fu)合(he)國家法(fa)律、法(fa)規和有關(guan)規定。

8.本項目采購不接受聯合體報(bao)名(ming)。

三、供應商報名需提交以下資(zi)料(liao)

1.報(bao)名資(zi)料清單

2.產(chan)品(pin)（醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)類）《醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)注(zhu)(zhu)冊證》（第二、三(san)類醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)）《醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)備案(an)憑證》（第一類醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)）及《醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)注(zhu)(zhu)冊產(chan)品(pin)登記表》復印件。

3.產品（消毒類(lei)）《消毒產品衛生(sheng)安(an)全(quan)評價報(bao)告》和《消毒產品生(sheng)產企業衛生(sheng)許可證》復印(yin)件。

4.產品在《湖北(bei)省藥械集中采購服務平臺》價(jia)格的(de)復印件。

5.生產(chan)企業法人的《營業執照(zhao)》復(fu)印件。

6.生產(chan)企(qi)業的《醫(yi)(yi)療器械(xie)(xie)(xie)生產(chan)許可(ke)證》（第二(er)、三類(lei)醫(yi)(yi)療器械(xie)(xie)(xie)）或《醫(yi)(yi)療器械(xie)(xie)(xie)生產(chan)備案憑證》（第一類(lei)醫(yi)(yi)療器械(xie)(xie)(xie)）及(ji)《醫(yi)(yi)療器械(xie)(xie)(xie)生產(chan)產(chan)品登記(ji)表》復(fu)印件。

7.生產企業(ye)授(shou)權(quan)(quan)供(gong)應商代理(li)的《授(shou)權(quan)(quan)書(shu)》（多級代理(li)以此(ci)類推(tui)）。

8.供應(ying)商法人的《營(ying)(ying)業執照》復印件(jian)，供應(ying)商的《醫(yi)(yi)療器械經營(ying)(ying)許可證》及《第(di)二(er)類醫(yi)(yi)療器械經營(ying)(ying)備案(an)憑(ping)證》復印件(jian)。

9.供應(ying)商法人的《授(shou)權書(shu)(shu)》（授(shou)權書(shu)(shu)需(xu)有法人和受委托(tuo)人身份證復印件、簽名(ming)及聯(lian)系電話(hua)）。

10.遴選現場產(chan)品(pin)介紹，至(zhi)少從產品的(de)安全性(xing)、有(you)效性(xing)、適用性(xing)、經濟性(xing)四個(ge)方面來介紹，形式不限(xian)，充分(fen)展(zhan)示產品外觀、用途、功能及(ji)臨床應用等。

注(zhu)：必須按(an)上(shang)述規定提(ti)供(gong)全(quan)部(bu)相應資料，所(suo)有(you)復印件加蓋(gai)公司公章，資料需標上序號，并(bing)按(an)順序裝(zhuang)訂。

四、供應商報名須知

1.報名起止時間：2025年11月13日-2025年11月18日（上午8：00-12：00、下午14：00-17：00），請各供應商合理安排好報名(ming)時間，避免出現特殊(shu)情況（如報名(ming)等待時間過(guo)長、突發事(shi)件等情況）導致報名(ming)不成功。

2.報(bao)名方式：只接受現場報名，資料審核完******醫院東津院區綜合樓三樓物資供應中心304室。

3.提前填(tian)好《醫用耗材遴(lin)選產(chan)品信息表》，并打印10份帶到遴(lin)選現場(chang)。

4.提前打(da)印(yin)《醫(yi)用耗(hao)材遴選承諾書》，一(yi)個項目至(zhi)少一(yi)份(fen)，現(xian)場按要(yao)求填(tian)寫(xie)。

5.請各供(gong)應商(shang)(shang)密切留(liu)意本(ben)網站最(zui)新公(gong)告、通(tong)知，同(tong)一(yi)項目每(mei)家供(gong)應商(shang)(shang)只能代理一(yi)種品(pin)牌產品(pin)參加(jia)遴(lin)(lin)選，同(tong)一(yi)項目的同(tong)一(yi)品(pin)牌只能授權(quan)一(yi)家供(gong)應商(shang)(shang)參與遴(lin)(lin)選。

6.院內在供(gong)有(you)同類(lei)產品需(xu)報名參加(jia)，未(wei)參加(jia)的視為自愿放棄供(gong)貨資(zi)格。

7.參加遴(lin)選的(de)供應商需攜帶(dai)產(chan)品(pin)到遴(lin)選現場。

8.報名聯系電話：劉老師(shi)：0710-******（工作時間）。

五、供應商黑名單管理

有以下行為（包(bao)括但不限(xian)于）的供應商將納(na)入黑名單，******醫院招標采購供應商黑名單制度(試行(xing))》相(xiang)關規定進行(xing)處理。

1.提供虛(xu)假(jia)資(zi)(zi)質文件(jian)或證(zheng)明資(zi)(zi)料獲取報名(ming)資(zi)(zi)格(ge)。

2.一個年度內累計3次無正當理由不參加已報名的遴選項目(mu)。

******醫院采購供應。

4.經院招(zhao)標辦(ban)通報(bao)存在圍標、串標、提(ti)供虛假(jia)資質等違規行為。

5.經院紀委查實存在(zai)行賄(hui)、利益輸送等違紀行為。

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附件(jian)1.醫用耗(hao)材遴(lin)選供應商現場(chang)報名登記表

附(fu)件2.醫(yi)用(yong)耗材遴選報名(ming)資料清單(dan)

附件3.醫(yi)用耗材遴選產品信息表(biao)

附件4.醫用耗材遴選(xuan)承(cheng)諾書(shu)

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