項目概況
******保健院危重新生兒救治中心建設急救生命支持類設備采購項目招標項目的潛在投標人應在登錄安陽市公共資源交易中心網站(https://ggzy.anyang.gov.cn),在【交易主體登錄】入口完成注冊。憑數字證書下載《招標文件》及其他資料。獲取招標文件,并于2025年12月09日09時00分(北京時間)前遞交投標文件。
| 序號 | 包號 | 包名稱 | 包預算(元) | 包最高限價(元) |
| 1 | 安財招標采購-2025-49-1 | ******保健院危重新生兒救治中心建設急救生命支持類設備采購項目 | ****** | ****** |
5.2免費質保期:驗收合格之日起整機原廠質保3年;
3.2資格要求的其他規定
(1)供應商應當無不良信用記錄。(在“信用中國”
投標人遞交投標文件后,采購人或者采購代理機構將按以上信用信息查詢渠道在解密投標文件之前對參加本項目的投標人信用記錄進行查詢,投標人有上述任一不良信用記錄的,其投標將被拒絕、作為無效投標。查詢的網頁內容將以截圖或者拍照作為證據留存。投標人可不提供相關證明材料。
(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人,不得參加本合同項下的政府采購活動。投標人自行承諾并承擔后果,承諾書不實的,按《政府采購法》有關提供虛假材料的有關規定給予處罰。
(3)為本招標項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的投標人,不得再參加本招標項目。投標人自行承諾并承擔后果,承諾書不實的,按《政府采購法》有關提供虛假材料的有關規定給予處罰。
3.3項目的特定資格要求:
(1)投標人為生產企業(制造商)時須具有醫療器械生產許可證、醫療器械經營許可證及醫療器械二類備案憑證;投標人為代理商(銷售商)時須具有醫療器械經營許可證及醫療器械二類備案憑證;醫療器械經營許可證及醫療器械二類備案憑證均須在有效期內。
(2)所投醫療設備必須符合國家標準、行業標準和專業標準等相關標準,并符合中華人民共和國國務院令第739號修訂后的《醫療器械監督管理條例》相關規定;
(3)具備法律、行政法規規定的其他條件。
(4)本項目(是/否)接受聯合體投標:否
注:(1)所有證照均應為有效的證照;文中“近”“前”指距投標截止時間。
(2)資格證明材料(文件)應附于投標文件中并經投標人電子簽章。投標人對資格證明文件真實性有效合規承擔責任,提供虛假材料的為無效投標并將進一步追究其責任。
(3)本項目采取資格后審,開標后,將由采購人或者采購代理機構對投標人的資格證明材料(文件)等進行資格審核,未按要求逐一提供或資格審查不合格的為無效投標,投標人應自負其風險費用。
7.2政府采購合同融資
根據豫財購〔2017〕10號和安財購〔2017〕7號文要求,參加政府采購項目的中小微企業投標人,持中標(成交)通知書可向金融機構申請合同融資,詳情請登錄安陽市政府采購網(******/anyang),進入網站飄窗或業務指南窗口了解金融機構提供的融資服務內容。
7.3網上電子交易系統網址
7.3.1全國公共資源交易平臺(河南省·安陽市)******/招標文件簡稱“安陽市公共資源交易平臺”
7.3.2投標文件制作軟件:在安陽市公共資源交易平臺進行下載、并安裝投標文件制作工具,查看《招標文件》和制作電子《投標文件》。
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